Resumen
- ANTECEDENTES: La terapia láser de baja intensidad (TLBI) ha demostrado su potencial para promover la maduración de la matriz fibrosa, la síntesis de colágeno y la proliferación de fibroblastos, contribuyendo así a la regeneración tisular. Nuestro estudio tenía como objetivo investigar el impacto de la LLLT en la síntesis de colágeno tipo I, la proliferación celular y la viabilidad en fibroblastos de ligamento humano derivados del ligamento cruzado anterior (LCA).MÉTODOS: Se obtuvieron muestras de tejido de individuos sometidos a cirugía artroscópica de reconstrucción del LCA. Se aislaron fibroblastos humanos primarios y los ensayos inmunohistoquímicos confirmaron sus características. Se administró LLLT a 850 nm en tres grupos: Dosis baja (1,0 J/cm²), Dosis alta (5,0 J/cm²) y Control (0,0 J/cm²). La viabilidad celular se calculó mediante un ensayo de integridad de la membrana, la proliferación se determinó mediante recuento automatizado y la concentración de colágeno tipo I en el cultivo celular se midió mediante un inmunoensayo.RESULTADOS: Los fibroblastos mostraron una disminución de la viabilidad después de dosis bajas y altas de LLLT, un aumento de la proliferación con la dosis baja y un aumento de la síntesis de colágeno con la dosis alta en el día 10 para ambos sexos después del tratamiento.CONCLUSIÓN: Nuestro estudio demostró que la LLLT puede mejorar el proceso de cicatrización temprana del ligamento aumentando la proliferación celular con la dosis baja y potenciando la síntesis de colágeno tipo I con la dosis alta en fibroblastos de ligamento humano.
- BACKGROUND: Low-level Laser Therapy (LLLT) has demonstrated its potential in promoting fiber matrix maturation, collagen synthesis, and fibroblast proliferation, contributing to tissue regeneration. Our study aimed to investigate the impact of LLLT on collagen type I synthesis, cell proliferation, and viability in human ligament fibroblasts derived from the Anterior Cruciate Ligament (ACL).METHODS: Tissue samples were obtained from individuals undergoing arthroscopic ACL reconstruction surgery. Primary human fibroblasts were isolated, and immunohistochemical assays confirmed their characteristics. LLLT at 850 nm was administered in three groups: Low dose (1.0 J/cm²), High dose (5.0 J/cm²), and Control (0.0 J/cm²). Cell viability was calculated using a membrane integrity assay, proliferation was determined by automated counting, and collagen type I concentration in cell culture was measured using an immunoassay.RESULTS: Fibroblasts showed decreased viability after low and high doses of LLLT, increased proliferation at the low dose, and increased collagen synthesis at the high dose on day 10 for both sexes after treatment.CONCLUSION: Our study demonstrated that LLLT may improve the early ligament healing process by increasing cell proliferation at the low dose and enhancing collagen type I synthesis at the high dose in human ligament fibroblasts.