La pregabalina y gabapentina hacen parte de la primera línea de manejo de dolor neuropático. En los últimos 10 años, se han convertido en fármacos de alta prescripción en todo el mundo.Se han descrito eventos adversos,y potencial de abuso. Se buscó describir los perfiles de prescripción de gabapentinoides en los pacientes adscritos al sistema general de salud en 3 entidades promotoras de salud colombianas, en el periodo comprendido entre enero del 2016 y diciembre del 2018. Metodología: Estudio descriptivo de corte trasversal, en pacientes adscritos 3 entidades promotoras de salud durante 2016 a 2018. Se incluyeron todos los pacientes adscritos, con prescripción de pregabalina y gabapentina que se encontraran registrados en las bases de datos de Audifarma S.A. Se describieron los perfiles de prescripción, población, dosis mínimas y máximas empleadas, así como morbilidades asociadas, mediante proporciones y gráficos. Se utilizará información secundaria de las bases de datos de Audifarma. Resultados: se evidenció un aumento en el uso de gabapentinoides,el 95% fuera de etiqueta; alta prescripción de pregabalina en pacientes pediátricos. El 28% de las prescripciones tenían interacciones de riesgo en la categoría C de Wolters Kluwer. Los médicos prescriptores un gran porcentaje son médicos generales. Discusión: En comparación con la literatura en nuestro país no se encuentran prescripciones que sugieran un abuso o un inadecuado manejo de la prescripción de gabapentinoides. Se encontró un uso crónico de gabapentinoides, faltan estudios para determinar si es están relacionados con deterioro cognitivo para establecer políticas de prescripción en cuanto a tiempo de uso.