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Central retinal artery occlusion and subsequent amaurosis fugax in the contralateral eye associated with the G20210A prothrombin gene (F2) variant: a case report
Fenómenos vasculares retinianos en esclerosis múltiple: Reporte de caso y revisión narrativa de la literatura
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Fenómenos vasculares retinianos en esclerosis múltiple: Reporte de caso y revisión narrativa de la literatura
2018-04-22 - 2019-11-30