Estudio de determinación de rango de dosis sobre tolerabilidad, inmunogenicidad y eficacia de la vacuna multivalente de partícula similar a virus (VPL)
Proyectos
A randomized, International, double-blind (internally blinded), gardasil™-controlled, dose-ranging study of tolerability, immunogenicity and efficacy of multivalent virus-like particle (VLP) vaccine against human papillomavirus (HPV) administered to women aged 16 to 26 years.”
Un estudio randomizado, Internacional, en doble ciego (con ciego interno), controlado con gardasil™, de determinación de rango de dosis sobre tolerabilidad, inmunogenicidad y eficacia de la vacuna multivalente de partícula similar a virus (VPL) contra el papillomavirus humano (HPV) administrada a mujeres de 16 a 26 años de edad"
