Implicación del polimorfismo farmacogenético en el desarrollo del síndrome de transiluminación iridiana aguda bilateral (BAIT) en una cohorte de pacientes Colombianos.
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Bilateral acute iridium transillumination syndrome (BAIT) is a relatively new clinical entity, first described in 2004 as an adverse effect related to Moxifloxacin.Over the years, different hypotheses have emerged as possible reasons why this disease can occur; however, the most accepted hypothesis in the literature proposes that the drug, due to its high affinity to melanin-rich tissues, can cause side effects. toxic, as is the release of iridium pigments into the aqueous humor.It is also important to highlight that this disease has a high impact on the quality of life of patients, since many of the manifestations that occur are irreversible; For example, these patients present permanent median mydriasis due to damage to the pupillary sphincter, thus causing severe photophobia that prevents them from carrying out a significant number of daily activities.The present study intends to contribute to the analysis of the involvement of pharmacogenes in the etiology and of the BAIT syndrome. The results obtained from this study could lead to the identification of pharmacogenetic markers that allow us to predict this adverse reaction to moxifloxacin.In this way, it could prevent the disease and also make a timely diagnosis of it, taking into account the model of personalized medicine. The information that is obtained.
El síndrome de transiluminación iridiada aguda bilateral (BAIT) es una entidad clínica relativamente nueva, descrita por primera vez en 2004 como un efecto adverso relacionado a la Moxifloxacino. A lo largo de los años, han surgido distintas hipótesis como posibles razones por las cuales puede ocurrir esta enfermedad, sin embargo, la hipótesis más aceptada en la literatura propone que el medicamento por su alta afinidad a los tejidos ricos de melanina, puede causar efectos tóxicos, como lo es liberación de pigmentos iridiados hacia el humor acuoso.Es importante, también resaltar que esta enfermedad causa un alto impacto en la calidad de vida de los pacientes, ya que muchas de las manifestaciones que ocurren son irreversibles; por ejemplo, estos pacientes presentan midriasis media permanente por un daño del esfínter pupilar, causando así una fotofobia severa que impide realizar una importante cantidad de actividades cotidianas.El presente estudio pretende contribuir al análisis de la implicación de farmacogenes en la etiología y del síndrome BAIT. Los resultados obtenidos a partir de este estudio podrían llevar a la identificación de marcadores farmacogenéticos que nos permitan predecir esta reacción adversa a la moxifloxacino.De tal manera, se podría llegar a prevenir la enfermedad y también realizar un diagnóstico oportuno de la misma, teniendo en cuenta el modelo de la medicina personalizada. La información que se obtenga.
