Antimicrobial peptides development from host defense peptides (HDPs) of the Scarabaeidae family coleopterans and their evaluation against microorganisms that cause infections associated with health care.
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Drug resistance of microorganisms is today one of the greatest threats to global health and food safety. One of the key strategies to tackle this problem is the search for and/or development of new molecules with antimicrobial activity. Host defence peptides (HDPs) have become relevant in the development of future therapeutic applications, potential in agriculture and vector-borne disease control. In this work we propose to design, characterise and evaluate the antimicrobial capacity of synthetic and modified analogues of HDPs identified in coprophagous beetles. For this purpose, the susceptibility of clinical isolates and reference bacterial strains of the ESKAPE group (Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, and Enterobacter cloacae), E. coli, the mycobacterium Mycobaterium tuberculosis, the yeasts Candida albicans and Cryptococcus neoformans, of the different peptides designed. Those peptides with the best in vitro activity will be evaluated in a murine (in vivo) model of tuberculosis and disseminated candidiasis. In this way we will be able to develop new molecules with the potential to develop new drugs that can tackle micro-organisms of importance in health care.
La resistencia de los microorganismos a los fármacos es hoy una de las mayores amenazas para la salud mundial y la seguridad alimentaria. Una de las estrategias clave para hacer frente a este problema es la búsqueda y/o desarrollo de nuevas moléculas con actividad antimicrobiana. Los péptidos de defensa del hospedero (HDPs) han tomado relevancia en el desarrollo de futuras aplicaciones terapéuticas, potencial en la agricultura y control de enfermedades por vectores. En este trabajo se propone diseñar, caracterizar y evaluar la capacidad antimicrobiana de análogos sintéticos y modificados de HDPs identificados en escarabajos coprófagos. Para esto, se evaluará in vitro la susceptibilidad de aislamientos clínicos y cepas bacterianas de referencia del grupo ESKAPE (Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, y Enterobacter cloacae), E. coli, la micobacteria Mycobaterium tuberculosis,las levaduras Candida albicans y Cryptococcus neoformans, de los diferentes péptidos diseñados. Aquellos péptidos con mejor actividad in vitro serán evaluados en un modelo murino (in vivo) de tuberculosis y candidiasis diseminada. De esta forma podremos desarrollar nuevas moléculas con potencial para desarrollar nuevos medicamento que puedan hacer frente a los microorganismos de importancia en la atención en salud.
