Resumen
- Introducción: La pérdida auditiva es un problema frecuente en la infancia con una incidencia de aproximadamente un caso por cada 1000 nacimientos. El control de la sordera debe estar encaminado a la prevención y al diagnóstico precoz en un esfuerzo por proporcionar un tratamiento adecuado y estimular una comunicación adecuada en los niños afectados. El objetivo de este estudio fue determinar la prevalencia de diferentes etiologías entre niños sordos con diagnóstico de hipoacusia neurosensorial prelocutiva remitidos a la Fundación CINDA en Bogotá, Colombia, entre 1997 y 2008.Materiales y métodos: Las historias clínicas se seleccionaron entre las con pérdida auditiva prelocutiva. La información se recopiló en un formato que contenía variables relacionadas con los factores de riesgo sugeridos por el Comité Conjunto de Audición Infantil.Resultados: Se estudiaron 254 niños; niños y niñas estaban igualmente distribuidos. El diagnóstico etiológico más común fue el de «causa desconocida», seguido de causas genéticas (31 casos) y 38 casos de infecciones TORCH (toxoplasmosis, otras – sífilis, rubéola, citomegalovirus, herpes), siendo la rubéola la causa más común.Conclusiones: La revisión de la historia prenatal, perinatal y posnatal revela frecuentemente la causa de la sordera en los niños; por lo tanto, una evaluación adecuada de las madres gestantes podría resultar en una disminución de la frecuencia de sordera en los niños de nuestro país.
- Introduction: Hearing loss is a frequent problem in childhood with an incidence of about one case per 1000 births. Control of deafness should be aimed at prevention and early diagnosis in efforts to provide appropriate treatment and stimulate adequate communication in children affected. The objective of this study was to determine the prevalence of different etiologies among deaf children with a diagnosis of prelingual sensorineural hearing loss referred to the Fundación CINDA in Bogotá, Colombia, between 1997 and 2008. Materials and methods: The medical records were selected from those with prelingual hearing loss. Information was gathered in a format containing variables related to the risk factors suggested by the Joint Committee of Infant Hearing. Results: We studied 254 children; boys and girls were equally distributed. The most common etiological diagnosis was unknown cause, followed by genetic causes (31 cases), and 38 cases from TORCH infections (toxoplasmosis, others - syphilis, rubella, cytomegalovirus, herpes), with rubella as the most common cause. Conclusions: Review of prenatal, perinatal, and postnatal history often reveals the cause of the deafness in children; therefore, appropriate evaluation of pregnant mothers could result in decreased frequency of deafness in children in our country. © 2011 Universidad del Valle, Facultad de Salud.