El síndrome de McKittrick Wheelock es una entidad clínica poco frecuente caracterizada por diarrea crónica, desequilibrio y adenoma velloso colorectal de gran tamaño (1,2). Esta entidad representa un alto riesgo de morbimortalidad en la población. La baja sospecha clínica genera un retraso en el diagnóstico y aumento en las complicaciones Métodos: Reporte de caso con 3 pacientes con síndrome de McKittrick Wheelock entre el 2021 a 2024 que describe las características clínicas, imagenológicas y el tratamiento. El análisis se realizó en el software RStudio Resultados: Nosotros reportamos 3 casos con hallazgos compatibles con síndrome de McKittrick : El primer paciente un hombre de 74 años con diarrea crónica, alteración electrolítica y un adenoma velloso con componente circunferencial manejado con una resección abdominoperineal. El segundo paciente, una mujer de 60 años con diarrea crónica, alteración hidroelectrolítica y pólipo gigante pediculado en recto manejado exitosamente con una resección local por vía transanal y el tercer paciente, una mujer de 70 años con diarrea crónica, pérdida sustancial de peso, desequilibrio con un adenoma velloso que generaba intususcepción manejada de forma exitosa con una resección anterior baja de recto. Discusión: Los casos discutidos ilustran la relevancia del manejo e intervención quirúrgica oportuna y la consideración del síndrome de McKittrick Wheelock en el diagnóstico diferencial de los pacientes. Conclusión: El síndrome de McKittrick Wheelock requiere un enfoque multidisciplinario. La sospecha diagnóstica y el manejo quirúrgico oportuno son clave para mejorar los resultados clínicos y prevenir complicaciones mejorando el pronóstico de los pacientes
McKittrick-Wheelock syndrome is a rare clinical entity characterized by chronic diarrhea, electrolyte imbalance, and a large villous colorectal adenoma (1,2). This condition poses a high risk of morbidity and mortality in affected patients. Low clinical suspicion often leads to delayed diagnosis and an increased risk of complications. A case report of three patients diagnosed with McKittrick-Wheelock syndrome between 2021 and 2024 is presented, describing their clinical, imaging, and treatment characteristics. Data analysis was performed using RStudio software. We report three cases with findings consistent with McKittrick-Wheelock syndrome: - Case 1: A 74-year-old man with chronic diarrhea, electrolyte imbalance, and a circumferential villous adenoma, managed with abdominoperineal resection. - Case 2: A 60-year-old woman with chronic diarrhea, hydroelectrolytic imbalance, and a giant pedunculated rectal polyp, successfully treated with local transanal resection. - Case 3: A 70-year-old woman with chronic diarrhea, significant weight loss, and electrolyte imbalance, diagnosed with a villous adenoma causing intussusception, successfully managed with a low anterior rectal resection. Discussion The cases presented highlight the importance of timely diagnosis and appropriate surgical management in patients with McKittrick-Wheelock syndrome. Early recognition of this condition is crucial to prevent severe complications and reduce morbidity and mortality. Conclusion McKittrick-Wheelock syndrome requires a multidisciplinary approach. High diagnostic suspicion and prompt surgical intervention are essential to improve clinical outcomes and prevent complications, ultimately enhancing patient prognosis.
