Introducción: La medición de niveles séricos valle de vancomicina es recomendadapor las guías actuales para la monitorización del tratamiento, esperando valores entre15-20mg/L en infección severas. Existen distintas variables que se asocian a noalcanzar niveles efectivos las cuales se buscan determinar en este estudio.Materiales y Métodos: Estudio retrospectivo de casos y controles en adultoshospitalizados a los que se les realizó niveles séricos de vancomicina en el período deenero de 2013 a diciembre de 2014. El objetivo de este estudio fue determinar losfactores asociados con niveles séricos subterapéuticos, su relación con la enfermedadhemato-oncológica y otras variables farmacocinéticas.Resultados: Se analizaron 857 historias clínicas, de las cuales 377 cumplieron loscriterios de inclusión. Se seleccionaron de forma aleatoria no emparejada 92 casos y202 controles en una relación 1:2. Se encontraron cuatro variables estadísticamentesignificativas entre ellas, enfermedad hemato-oncológica OR 2,12; 95% IC 1,53-4,88;P=0,004, índice de masa corporal mayor de 23 OR 1,15; 95% IC 1,07-1,2; P=0,000,edad mayor de 75 años OR 0,96; 95% IC 0,93-0,96; P=0,000 y creatinina mayor0,7mg/dL OR 0,08; 95% IC 0,01-0,11; P= 0,000.Conclusiones: La enfermedad hemato-oncológica y el índice de masa corporal sonfactores asociados a la presencia de niveles subterapéuticos de vancomicina en sangreestadísticamente significativos. Mientras que la edad mayor a 75 años y los valores decreatinina mayores a 0,7mg/dL fueron factores protectores.
