Effect of a functional training program and ultrasound in patients with osteoarthritis of the hip (Fullbright Project) view Grant

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  • ste proyecto tiene el objetivo de evaluar el efecto de un programa de entrenamiento funcional combinado con ultrasonido terapéutico en la intensidad del dolor, la fuerza muscular, la biomecánica de la marcha y la funcionalidad en personas con osteoartritis de cadera. Para lograrlo se propone un diseño experimental tipo ensayo clínico controlado con enmascaramiento triple, que Incluirá dos grupos de comparación cada uno con 25 personas con diagnóstico médico de osteoartritis de cadera grado de severidad II y III y criterios clínicos del Colegio Americano de Reumatología. A cada participante se le evaluará la intensidad del dolor, la fuerza muscular, la biomecánica de la marcha y la funcionalidad antes y después de las 16 sesiones de intervención. La intensidad del dolor y la funcionalidad serán evaluadas adicionalmente en las sesiones 5 y 10. El grupo l, recibirá 16 sesiones de un programa de entrenamiento funcional orientado a actividades de la vida diaria y la aplicación del ultrasonido terapéutico previo al programa de entrenamiento funcional versus el grupo ll que recibirá 16 sesiones del mismo programa de entrenamiento funcional. El programa de entrenamiento funcional incluye calentamiento, seguido de un circuito funcional con ejercicios de fortalecimiento muscular para los grupos principales de la cadera orientados a actividades de la vida diaria y finalizará con estiramiento muscular. El ultrasonido terapéutico se aplicará previo al entrenamiento funcional con una intensidad de 2.2 W/cm 2 , frecuencia de 1 MHz y tiempo de aplicación de 4 minutos. La intensidad promedio temporal espacial corresponderá a 0.44 W/cm 2 , el área de tratamiento será equivalente a 2 veces el área de radiación efectiva en la zona anterior, medial y lateral de la cadera. En el análisis estadístico de los resultados, se evaluarán las diferencias en los tres momentos de evaluación para la intensidad del dolor y la funcionalidad con un ANOVA de medidas repetidas; las diferencias entre la medición inicial y final de la fuerza muscular, las variables biomecánicas de la marcha y la funcionalidad serán evaluadas con una t- Student apareada y con el test de Wilcoxon. Las diferencias entre el grupo l y ll se evaluará con una t-Student para muestras independientes. Los cambios significativos en las variables de salida serán ajustados por las covariables con regresiones binomiales, teniendo en cuenta un nivel de significancia p<0.05.
  • this project aims to evaluate the effect of a functional training program combined with therapeutic ultrasound on pain intensity, muscle strength, gait biomechanics and functionality in people with hip osteoarthritis. To achieve this, a controlled clinical trial type experimental design with triple masking is proposed, which will include two comparison groups each with 25 people with a medical diagnosis of hip osteoarthritis degree of severity II and III and clinical criteria of the American College of Rheumatology. Each participant will be assessed for pain intensity, muscle strength, gait biomechanics and functionality before and after the 16 intervention sessions. The intensity of pain and functionality will be evaluated additionally in sessions 5 and 10. Group l will receive 16 sessions of a functional training program oriented to activities of daily living and the application of therapeutic ultrasound prior to the functional training program versus group ll which will receive 16 sessions of the same functional training program. The functional training program includes warm-up, followed by a functional circuit with muscle strengthening exercises for the main hip groups oriented to activities of daily living and will end with muscle stretching. The therapeutic ultrasound will be applied prior to functional training with an intensity of 2.2 W/cm 2 , frequency of 1 MHz and application time of 4 minutes. The average temporal spatial intensity will correspond to 0.44 W/cm 2 , the treatment area will be equivalent to 2 times the effective radiation area in the anterior, medial and lateral hip area. In the statistical analysis of the results, the differences in the three evaluation moments for pain intensity and functionality will be evaluated with an ANOVA of repeated measurements; the differences between the initial and final measurement of muscle strength, the biomechanical variables of gait and functionality will be evaluated with a paired t- Student and with the Wilcoxon test. Differences between group l and ll will be evaluated with a t-Student for independent samples. Significant changes in the output variables will be adjusted by the covariates with binomial regressions, taking into account a significance level of p<0.05.

date/time interval

  • 2016/08/01  To  2017/07/31