Asociación de factores genéticos y no-genéticos con la severidad de la infección por sars-cov2 en población colombiana
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Factores genéticos y no genéticos son responsables de la alta variabilidad interindividual en la respuesta al SARS-CoV-2. Aunque se han identificado numerosos polimorfismos genéticos como factores de riesgo de COVID-19 grave, estos siguen sin estudiarse en las poblaciones latinoamericanas. Este estudio evaluó la asociación de factores no genéticos y tres polimorfismos: ACE rs4646994, ACE2 rs2285666, y LZTFL1 rs11385942, con la severidad de la COVID y los síntomas a largo plazo utilizando un diseño de casos y controles. El grupo control estuvo compuesto por casos asintomáticos/leves (n = 61) reclutados en un laboratorio privado, mientras que el grupo de casos estuvo compuesto por pacientes graves/críticos (n = 63) hospitalizados en el Hospital Universitario Mayor-Méderi, ambas instituciones ubicadas en Bogotá, Colombia. El seguimiento clínico y la revisión exhaustiva de las historias clínicas permitieron evaluar factores no genéticos. La genotipificación del polimorfismo de interés se realizó mediante análisis del tamaño del amplicón y secuenciación Sanger. De acuerdo con informes previos, encontramos una asociación estadísticamente significativa entre la edad, el sexo masculino y las comorbilidades, como la hipertensión y la diabetes mellitus tipo 2 (DMT2), y los peores resultados. Identificamos el polimorfismo LZTFL1 rs11385942 como un importante factor de riesgo de hospitalización (p ylt; 0,01; OR = 5,73; IC 95percent-flag-change = 1,2- 26,5, según la prueba alélica). Además, los síntomas a largo plazo fueron comunes entre la población estudiada y se asociaron con la gravedad de la enfermedad. No se encontró ninguna asociación entre los polimorfismos examinados y los síntomas a largo plazo. La comparación de las frecuencias alélicas con otras poblaciones reveló diferencias significativas para los tres polimorfismos investigados. Por último, utilizamos las variables genéticas y no genéticas estadísticamente significativas para desarrollar un modelo predictivo de regresión logística, que se implementó en una aplicación web Shiny. La discriminación del modelo se evaluó mediante el área bajo la curva receiver operating characteristic (AUC = 0,86; intervalo de confianza del 95percent-flag-change: 0,79-0,93). Estos resultados sugieren que LZTFL1 rs11385942 puede ser un biomarcador potencial de la gravedad de la COVID-19, además de los factores de riesgo no genéticos convencionales.
Genetic and non-genetic factors are responsible for the high interindividual variability in the response to SARS-CoV-2. Although numerous genetic polymorphisms have been identified as risk factors for severe COVID-19, these remain understudied in LatinAmerican populations. This study evaluated the association of non-genetic factors and three polymorphisms: ACE rs4646994, ACE2 rs2285666, and LZTFL1 rs11385942, with COVID severity and long-term symptoms by using a case-control design. The control group was composed of asymptomatic/mild cases (n = 61) recruited from a private laboratory, while the case group was composed of severe/critical patients (n = 63) hospitalized in the Hospital Universitario Mayor-Méderi, both institutions located in Bogotá, Colombia. Clinical follow up and exhaustive revision of medical records allowed us to assess non-genetic factors. Genotypification of the polymorphism of interest was performed by amplicon size analysis and Sanger sequencing. In agreement with previous reports, we found a statistically significant association between age, male sex, and comorbidities, such as hypertension and type 2 diabetes mellitus (T2DM), and worst outcomes. We identified the polymorphism LZTFL1 rs11385942 as an important risk factor for hospitalization (p ylt; 0.01; OR = 5.73; 95percent-flag-change CI = 1.2- 26.5, under the allelic test). Furthermore, long-term symptoms were common among the studied population and associated with disease severity. No association between the polymorphisms examined and long-term symptoms was found. Comparison of allelic frequencies with other populations revealed significant differences for the three polymorphisms investigated. Finally, we used the statistically significant genetic and non-genetic variables to develop a predictive logistic regression model, which was implemented in a Shiny web application. Model discrimination was assessed using the area under the receiver operating characteristic curve (AUC = 0.86; 95percent-flag-change confidence interval 0.79-0.93). These results suggest that LZTFL1 rs11385942 may be a potential biomarker for COVID-19 severity in addition to conventional non-genetic risk factors.
