Resumen
- Antimicrobial peptides (AMPs) represent a promising class of therapeutic biomolecules that show antimicrobial activity against a broad range of microorganisms, including life-threatening pathogens. In contrast to classic AMPs with membrane-disrupting activities, new peptides with a specific anti-biofilm effect are gaining in importance since biofilms could be the most important way of life, especially for pathogens, as the interaction with host tissues is crucial for the full development of their virulence in the event of infection. Therefore, in a previous study, two synthetic dimeric derivatives (parallel Dimer 1 and antiparallel Dimer 2) of the AMP Cm-p5 showed specific inhibition of the formation of Candida auris biofilms. Here we show that these derivatives are also dose-dependently effective against de novo biofilms that are formed by the widespread pathogenic yeasts C. albicans and C. parapsilosis. Moreover, the activity of the peptides was demonstrated even against two fluconazole-resistant strains of C. auris.
- Los péptidos antimicrobianos (AMP) representan una prometedora clase de biomoléculas terapéuticas que muestran actividad antimicrobiana contra una amplia gama de microorganismos, incluidos patógenos potencialmente mortales. A diferencia de los AMP clásicos con actividad disruptiva de membranas, los nuevos péptidos con efecto específico antibiofilm están cobrando importancia, ya que los biofilms podrían ser la forma de vida más importante, especialmente para los patógenos, pues la interacción con los tejidos del huésped es crucial para el pleno desarrollo de su virulencia en caso de infección. Por ello, en un estudio anterior, dos derivados diméricos sintéticos (dímero paralelo 1 y dímero antiparalelo 2) del AMP Cm-p5 mostraron una inhibición específica de la formación de biopelículas de Candida auris. Aquí demostramos que estos derivados también son eficaces en función de la dosis contra las biopelículas de novo formadas por las levaduras patógenas C. albicans y C. parapsilosis. Además, la actividad de los péptidos se demostró incluso contra dos cepas de C. auris resistentes al fluconazol.