Resumen
- Earlier reports demonstrated a key role of Cdkn1b during mouse ovarian development. In this study, the sequencing analysis of the complete coding region of this gene in a panel of premature ovarian failure patients and control subjects reveals a novel mutation potentially related to the phenotype.
- Informes anteriores demostraron un papel clave de Cdkn1b durante el desarrollo ovárico del ratón. En este estudio, el análisis de secuenciación de la región codificante completa de este gen en un panel de pacientes con insuficiencia ovárica prematura y sujetos de control revela una nueva mutación potencialmente relacionada con el fenotipo.